^
  1. Главная
    2. »
  2. Здоровье
    3. »
  3. Болезни

Болезни мочеполовой системы

Амилоидоз и поражение почек

Амилоидоз - групповое понятие, объединяющее заболевания, которые характеризуются внеклеточным отложением специфического нерастворимого фибриллярного белка амилоида.

Антифосфолипидный синдром и поражение почек - Лечение

Лечение нефропатии, ассоциированной с антифосфолипидным синдромом, чётко не определено, поскольку до настоящего времени отсутствуют крупные контролируемые сравнительные исследования по оценке эффективности применения разных режимов терапии при этой патологии.

Антифосфолипидный синдром и поражение почек - Диагностика

Характерными признаками антифосфолипидного синдрома являются тромбоцитопения, как правило, умеренная (количество тромбоцитов составляет 100 000-50 000 в 1 мкл) и не сопровождающаяся геморрагическими осложнениями, и Кумбс-положительная гемолитическая анемия.

Антифосфолипидный синдром - Причины и патогенез

Причины антифосфолипидного синдрома не известны. Наиболее часто антифосфолипидный синдром развивается при ревматических и аутоиммунных заболеваниях, главным образом при системной красной волчанке.

Антифосфолипидный синдром и поражение почек - Симптомы

Симптомы антифосфолипидного синдрома отличается значительным разнообразием. Полиморфизм симптомов определяется локализацией тромбов в венах, артериях или мелких внутриорганных сосудах. Как правило, тромбозы рецидивируют либо в венозном, либо в артериальном русле.

Антифосфолипидный синдром и поражение почек

Антифосфолипидный синдром (АФС) - клинико-лабораторный симптомокомплекс, связанный с синтезом антител к фосфолипидам (аФЛ) и характеризующийся венозными и/или артериальными тромбозами, привычным невынашиванием беременности, тромбоцитопенией.

Тромботическая микроангиопатия - Лечение

Лечение тромботической микроангиопатии включает использование свежезамороженной плазмы, целью которого является предотвращение или ограничение внутрисосудистого тромбообразования и тканевого повреждения, и поддерживающей терапии, направленной на устранение или ограничение выраженности основных клинических проявлений.

Тромботическая микроангиопатия - Диагностика

Диагностика тромботической микроангиопатии заключается в выявлении основных маркеров этого заболевания - гемолитическая анемия и тромбоцитопения.

Тромботическая микроангиопатия - Симптомы

Типичному постдиарейному гемолитико-уремическому синдрому предшествует продрома, проявляющаяся у большинства больных кровавой диареей продолжительностью от 1 до 14 сут (в среднем 7 сут).

Тромботическая микроангиопатия - Причины и патогенез

Причина тромботической микроангиопатии разнообразна. Выделяют инфекционные формы гемолитико-уремического синдрома и не связанные с инфекцией, спорадические.