Идипатические отеки (синонимы: первичная центральная олигурия, центральная олигурия, циклический отек, несахарный антидиабет, психогенный, или эмоциональный, отек, в тяжелых случаях - синдром Пархона). Подавляющее большинство больных - женщины репродуктивного периода. До начала менструального цикла случаев заболевания не зарегистрировано. В редких случаях заболевание может дебютировать после менопаузы. Описаны единичные случаи заболевания у мужчин.

Гистиоцитоз-Х относится к достаточно редко встречающимся гранулематозным заболеваниям неясной этиологии. Клиническая его разновидность - синдром, или болезнь, Хенда - Шюллера - Крисчена.

Синдром Хенда-Шюллера-Крисчена является клинической разновидностью гистисцитоза-Х - гранулематозного заболевания неизвестной этиологии. Клиническая картина характеризуется симптомами несахарного диабета, экзофтальмом (обычно односторонним, реже двусторонним) и костными дефектами - в основном костей черепа, бедренных костей, позвонков.

Центральная эссенциальная гипернатриемия проявляется хронической гипернатриемией, средней степенью дегидратации и гиповолемии. Протекает чаще всего на субклиническом уровне. Возможны явления адипсии без полиурии. Как правило, несколько сниженный уровень антидиуретического гормона соответствует состоянию гиповолемии. Некоторые авторы считают этот синдром парциальной формой несахарного диабета.

Семейный, или врожденный, несахарный диабет - крайне редкое заболевание, встречающееся в раннем детстве независимо от пола. При патологоанатомическом исследовании недостаточность развития супраоптических нейронов гипоталамуса встречалась реже, чем паравентрикулярных; был выявлен также уменьшенный нейрогипофиз.

Симптомы акромегалии обычно появляются после 20 лет, развиваются постепенно. Ранние признаки - отеки и гипертрофия мягких тканей лица и конечностей. Кожа утолщается, выраженность кожных складок усиливается. Нарастание объема мягких тканей делает необходимым постоянно увеличивать размеры обуви, перчаток, колец.

Различают болезнь Иценко-Кушинга, имеющую гипоталамо-гипофизарное происхождение, и собственно синдром Иценко - Кушинга - заболевание, связанное с первичным поражением надпочечников. В настоящем разделе рассматривается лишь церебральная форма заболевания.

Болезнь Деркума (болезненный липоматоз) чаще встречается у женщин в возрасте от 40 до 50 лет. Проявляется болезненными жировыми отложениями в подкожной клетчатке в виде липоматозных узлов различной величины. Кожа над липоматозными узлами часто покрасневшая. Узлы очень болезненны. Локализация их обычно несимметричная, подвижность хорошая.

Синдром Морганьи-Стюарда-Мореля характеризуется утолщением внутренней пластинки лобной части (лобный гиперостоз), ожирением общего характера с выраженным вторым подбородком и жировым фартуком, как правило, без полос растяжения на коже, часто внутричерепной гипертензией, расстройством менструального цикла, гирсутизмом, выраженными головными болями преимущественно лобной и затылочной локализации, ослаблением памяти, депрессией, сахарным диабетом.

Синдром Клейне-Левина проявляется периодической гиперсомнией, приступообразным чувством голода с гиперфагией, периодами двигательного беспокойства, эпизодической гиперосмией, сексуальной гиперактивностью. Обычно во время атак болезни пациент спит от 18 до 20 ч и более в сутки. В состоянии бодрствования наблюдаются гиперфагия и мастурбация.