^

Синдром Гудпасчера и поражение почек

Синдром Гудпасчера, обусловленный наличием специфических антител к базальной мембране капилляров клубочков и/или альвеол, проявляется лёгочными кровотечениями и быстропрогрессирующим гломерулонефритом.

Смешанная криоглобулинемия и поражение почек

Смешанная криоглобулинемия - особый тип системного васкулита мелких сосудов, характеризующийся отложением в стенке сосудов криоглобулинов и наиболее часто проявляющийся поражением кожи в виде пурпуры и клубочков почек.

Болезнь Шенлейн-Геноха - Лечение

Тактика лечения геморрагического васкулита (болезни Шенлейн-Геноха) зависит от преобладающих клинических симптомов.

Болезнь Шенлейн-Геноха - Диагностика

Лабораторная диагностика болезни Шенлейн-Геноха не находит каких-либо специфичных тестов. У большинства больных с высокой активностью васкулита отмечается увеличение СОЭ. У детей в 30% случаев выявляют увеличение титров антистрептолизина-О, ревматоидный фактор, повышение содержания С-реактивного белка.

Болезнь Шенлейн-Геноха - Симптомы

Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейн-Геноха) в большинстве случаев является доброкачественным заболеванием, склонным к спонтанным ремиссиям или излечению в течение нескольких недель с момента возникновения.

Болезнь Шенлейн-Геноха - Причины и патогенез

Развитие пурпуры Шёнлейна-Теноха связывают с инфекциями, пищевой аллергией, лекарственной непереносимостью, а также употреблением алкоголя. В большинстве случаев заболеванию предшествует носоглоточная или кишечная инфекция. Развитие геморрагического васкулита ассоциировано с целым рядом бактерий и вирусов.

Болезнь Шенлейн-Геноха и поражение почек

Болезнь пурпура Шёнлейна-Геноха - системный васкулит, поражающий преимущественно мелкие сосуды с отложением в их стенке иммунных комплексов, которые содержат IgA, и проявляющийся поражением кожи в сочетании с поражением ЖКТ, клубочков почек и суставов.

Микроскопический полиангиит

Микроскопический полиангиит - некротизирующий васкулит с минимальными иммунными депозитами или без них, поражающий мелкие сосуды (артериолы, капилляры, венулы), реже артерии среднего калибра, с преобладанием в клинической картине некротизирующего гломерулонефрита и лёгочного капиллярита.

Лечение поражения почек при гранулематозе Вегенера

Поскольку прогноз зависит от срока начала лечения гранулематоза Вегенера, основной принцип терапии состоит в её раннем начале, даже если отсутствуют данные морфологического и серологического исследований.

Диагностика поражения почек при гранулематозе Вегенера

У больных гранулематозом Вегенера отмечают ряд неспецифических лабораторных изменений: увеличение СОЭ, нейтрофильный лейкоцитоз, тромбоцитоз, нормохромную анемию, в небольшом проценте случаев эозинофилию.