Болезнь Илза (ювенильная ангиопатия) - гетерогенное заболевание, которое может быть отнесено как к сосудистым, так и к воспалительным (периваскулит, васкулит, перифлебит).

Ретинопатия - группа невоспалительных заболеваний, которые приводят к поражению сетчатки глаза. Основными причинами развития ретинопатии являются сосудистые нарушения, приводящие к нарушению кровообращения в сосудах сетчатки.

Желточная (вителлиформная) макулярная дистрофия Беста. Болезнь Беста - редко наблюдаемая двусторонняя дистрофия сетчатки в макулярной области, имеющая вид круглого желтоватого очага, похожего на свежий яичный желток, диаметром от 0,3 до 3 диаметров диска зрительного нерва.

Болезнь Штаргардта (желтопятнистое глазное дно, желтопятнистая дистрофия) - дистрофия макулярной области сетчатки, которая начинается в пигментном эпителии и проявляется двусторонним снижением остроты зрения в возрасте 10-20 лет.

Болезнь Вагнера также относится к витреоретинальным дистрофиям с аутосомно-доминантным типом наследования. Ген, ответственный за развитие болезни Вагнера, локализуется на длинном плече 5-й хромосомы.

Болезнь Гольдмана-Фавре - прогрессирующая витреоретинальная дистрофия с аутосомно-рецессивным типом наследования, которая характеризуется сочетанием пигментного ретинита с костными тельцами, ретиношизисом (центральным и периферическим) и изменениями в стекловидном теле (дегенерация с формированием мембран).

Х-хромосомный ювенильный ретиношизис относится к наследственным витреоретинальным дегенера-циям, сцепленным с полом. Зрение снижается в первой декаде жизни.

Инволюционная макулярная дистрофия сетчатки (синонимы: возрастная, сенильная, центральная хориоретинальная дистрофия, макулярная дистрофия, связанная с возрастом; англ. Age-related macular dystrophy - АМД) является основной причиной снижения зрения у людей старше 50 лет.

Врожденная стационарная ночная слепота, или никталопия (отсутствие ночного зрения) - непрогрессирующее заболевание, причиной которого является дисфункция палочковой системы.

Врожденный амавроз Лебера - наиболее тяжелое проявление пигментного ретинита (генерализованная форма), наблюдающаяся с рождения.