Корригированная транспозиция магистральных сосудов относят к редким врождённым аномалиям сердца. Однако клинические отклонения при корригированной транспозиции магистральных сосудов минимальны и, вероятнее всего, порок часто остаётся недиагностированным.

Аномалия Эбштейна (аномалия трёхстворчатого клапана) - врождённая патология трёхстворчатого клапана, характеризуемая смещением створок (чаще всего и септальной, и задней) в полость правого желудочка, что приводит к образованию атриализованной части правого желудочка. В результате смещения створок трикуспидального клапана полость правого желудочка оказывается разделённой на две части.

Аномальное отхождение левой коронарной артерии от лёгочной артерии составляет 0,22% всех врождённых пороков сердца. Левая коронарная артерия отходит от левого, реже от правого синуса лёгочной артерии, дальнейший её ход и ветвления такие же, как в норме.

Изолированный стеноз лёгочной артерии среди всех врождённых пороков сердца составляет от 6 до 8%. Чаще сужение расположено в области клапанов лёгочной артерии и представлено диафрагмой с центральным или эксцентричным отверстием диаметром от 1 до 10 мм.

Стеноз аорты - порок, характеризущийся сужением клапанного, подклапанного или надклапанного отверстия. При стенозе развивается гипертрофия миокарда левого желудочка с уменьшением его полости, поскольку миокард левого желудочка работает с повышенной нагрузкой из-за препятствия к выбросу крови в аорту.

Коарктация аорты - это ограниченное сужение просвета аорты, которое приводит к гипертензии сосудов верхних конечностей, гипертрофии левого желудочка и гипоперфузии органов брюшной полости и нижних конечностей. Симптомы коарктации аорты варьируют в зависимости от степени сужения и его протяженности - от головной боли, боли в области грудной клетки, холодных конечностей, слабости и хромоты до фульминантной сердечной недостаточности и шока.

Транспозиция магистральных артерий - наиболее распространённый у детей первых месяцев жизни врождённый порок сердца синего типа. На его долю приходится 12-20% всех врождённых сердечных аномалий. У детей старшего возраста из-за высокой летальности частота данного порока значительно меньше. Транспозиция магистральных артерий в 2-3 раза чаще встречается у мальчиков.

Тетрада Фалло состоит из следующих 4 врожденных пороков: большой дефект межжелудочковой перегородки, препятствие току крови на выходе из правого желудочка (стеноз легочной артерии), гипертрофия правого желудочка и «верхом сидящая аорта». Симптомы включают цианоз, одышку при кормлении, нарушение физического развития и гипоксемические приступы (внезапные, потенциально летальные эпизоды выраженного цианоза).

Артериальный (боталлов) проток - необходимая анатомическая структура, обеспечивающая вместе с овальным окном и аранциевым протоком эмбриональный тип кровообращения плода. Открытый артериальный проток - сосуд, соединяющий грудную аорту с лёгочной артерией. В норме функция артериального протока прекращается через несколько часов (не более 15-20) после рождения, а анатомическое закрытие продолжается в течение 2-8 нед.

На долю открытого атривентрикулярного канала приходится около 4% всех врождённых пороков сердца. Порок характеризуется недоразвитием перегородок, прилежащих к АВ-клапанам и аномалиями самих клапанов.