^

Симптомы системных васкулитов

В начальном периоде системных васкулитов наблюдаются общие черты неспецифического воспалительного синдрома: субфебрильная или фебрильная лихорадка, артралгии, похудание, признаки периферических и висцеральных сосудистых нарушений, лейкоцитоз в периферической крови, увеличение СОЭ, диспротеинемия, положительный ответ на противовоспалительную и иммунодепрессивную терапию. Наряду с общими признаками каждое заболевание имеет характерную клиническую картину.

Что провоцирует системные васкулиты?

Системные васкулиты развиваются у детей с измененной реактивностью. Среди факторов, способствующих их возникновению наиболее значимы: частые острые инфекционные болезни, очаги хронической инфекции, лекарственная аллергия, наследственная предрасположенность к сосудистым или ревматическим заболеваниям.

Системные васкулиты

Системные васкулиты - гетерогенная группа заболеваний, основной морфологический признак которых - воспаление сосудистой стенки, а спектр их клинических проявлений зависит от типа, размера, локализации поражённых сосудов и тяжести сопутствующих воспалительных изменений.

Как лечится амилоидоз?

При вторичном амилоидозе проводится лечение основного заболевания: при ревматических заболеваниях подбирают иммуносупрессивную терапию с целью подавления активности заболевания, при хронических гнойных процессах применяют антибиотики или оперативное лечение, при онкологических заболеваниях удаляют опухоли и т.п. Кроме того, существуют средства, тормозящие развитие амилоидоза.

Диагностика амилоидоза

Амилоидоз следует подозревать при нефропатии, стойкой тяжёлой сердечной недостаточности, синдроме мальабсорбции или полиневропатии неясной этиологии. При нефротическом синдроме или хронической почечной недостаточности необходимо, помимо гломеруло-нефрита, исключить и амилоидоз. Вероятность амилоидоза увеличивается при гепато- и спленомегалии.

Симптомы амилоидоза

Симптома амилоидоза разнообразны и зависят от локализации амилоидных отложений, их распространённости. Локализованные формы амилоидоза, например амилоидоз кожи, долго протекают бессимптомно, как и старческий амилоидоз, при котором отложения амилоида в мозге, поджелудочной железе, сердце нередко обнаруживают только на вскрытии.

Что провоцирует амилоидоз?

В зависимости от причины и особенностей патогенеза выделяют идиопатический (первичный), приобретённый (вторичный), наследственный (генетический), локальный амилоидоз, амилоидоз при миеломной болезни и APUD-амилоидоз.

Амилоидоз

Амилоидоз - нарушение белкового обмена, сопровождающееся образованием в тканях специфического белково-полисахаридного комплекса (амилоида) и поражением многих органов и систем.

Как лечится ювенильный анкилозирующий спондилоартрит?

Особый акцент в лечении ювенильного анкилозирующего спондилоартрита необходимо уделить обучению больного рациональному режиму, выработке правильного функционального стереотипа, тщательно разработанному комплексу лечебной гимнастики (ЛФК), направленному на ограничение статических нагрузок, поддержание правильной осанки, сохранение достаточного объёма движений в суставах и позвоночнике.

Диагностика ювенильного анкилозирующего спондилоартрита

Наиболее приемлемые, общепризнанные классификационные критерии для всей группы ювенильного спондилоартрита - критерии, предложенные Европейской группой по изучению спондилоартропатий (ESSG), которые получили высокую оценку их чувствительности и специфичности в рамках международных многоцентровых исследований.