Что провоцирует железодефицитная анемия?

Целесообразно выделять факторы риска развития дефицита железа со стороны матери и ребенка и причины железодефицитной анемии у детей разного возраста. У детей раннего возраста преобладают факторы пренатального дефицита железа и факторы, обусловливающие несоответствие потребности и поступления железа в организм. У детей старшего возраста на первом месте стоят состояния, приводящие к повышенной (патологической) кровопотере.

Обмен железа в организме

В норме организм взрослого здорового человека содержит около 3-5 г железа, таким образом, железо может быть отнесено к микроэлементам. Железо распределено в организме неравномерно.

Железодефицитная анемия у детей

Железодефицитная анемия - это клинико-гематологический синдром, в основе которого - нарушение синтеза гемоглобина вследствие дефицита железа. Латентный дефицит железа, составляющий 70% всех железодефицитных состояний, считают не болезнью, а функциональным расстройством с отрицательным балансом железа, оно не имеет самостоятельного кода по МКБ-10.

Лечение недифференцированной дисплазии соединительной ткани

Совместное наблюдение педиатром, ортопедом. Диета, богатая микроэлементами; лечебная физкультура, массаж, мануальная терапия; витаминно-минеральные (Супрадин, Дуовит, Олиговит, Компливит), аминокислотные комплексы, препараты кальция (Кальций-D3-Никомед\ Кальцимакс), магния (СаMgхелат, Магнерот, МагнеВ6) хондроитинсульфат внутрь и местно, трофическая терапия.

Диагностика недифференцированной дисплазии соединительной ткани

Общепринятые алгоритмы диагностики недифференцированной дисплазии соединительной ткани отсутствуют. Сложность диагностики усугубляется отсутствием точного определения характера и количества (специфичности) признаков.

Симптомы недифференцированной дисплазии соединительной ткани

Установлена тесная взаимосвязь между количеством внешних фенов, степенью выраженности внешних диспластических нарушений и изменениями соединительнотканного каркаса внутренних органов - внутренними фенотипическими признаками синдрома.

Причины недифференцированной дисплазии соединительной ткани

Недифференцированная дисплазия соединительной ткани - заболевание мультифакториальное, чаще связанное с аномалией коллагена или других белков соединительной ткани (эластина, фибриллина, коллагеназ).

Недифференцированная дисплазия соединительной ткани

Недифференцированная дисплазия соединительной ткани - не единая нозологическая единица, а генетически гетерогенная группа, комплекс мультифакториальных заболеваний, патогенетическую основу которых составляют индивидуальные особенности генома; клиническая манифестация провоцируется действием повреждающих условий внешней среды (внутриутробные факторы, пищевые дефициты).

Несовершенный остеогенез

Несовершенный остеогенез (osteogenesisimperfecta, болезнь Лобштейна-Вролика; Q78.0) - наследственное заболевание, проявляющееся повышенной ломкостью костей, чаще вызванное мутациями в генах коллагена I типа, обусловленное нарушением функций остеобластов, что приводит к нарушению эндостального и периостального окостенения.

Синдром Элерса-Данло: причины, симптомы, диагностика, лечение

Синдром Элерса-Данло (Ehlers-Danlos) (СЭД; Q79.6) - генетически гетерогенное заболевание, обусловленное разнообразными мутациями в генах коллагена, либо в генах, отвечающих за синтез ферментов, принимающих участие в созревании волокон коллагена.