Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
iPSC-вакцина демонстрирует профилактический и терапевтический эффект против колоректального рака
Последняя редакция: 05.08.2025
Учёные из Национального Тайваньского университета, Университета Висконсин–Мэдисон и Гарвардской медицинской школы представили подробное исследование, в котором показали: вакцина на основе инактивированных индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSC) одновременно препятствует росту колоректальных опухолей и лечит уже сформировавшиеся новообразования у мышей.
Двойная стратегия: профилактика и терапия
- Профилактика. Мышей иммунизировали три раза с интервалом в неделю: вводили облучённые инактивированные мышиные iPSC в сочетании с адъювантом CpG ODN 1826. Через две недели после последней вакцинации животным подкожно пересаживали CRC-клетки линии MC38. У привитых мышей последующее нарастание объёма опухолей оказалось снижено почти на 60 % по сравнению с контрольной группой.
- Терапия. При введении той же вакцины уже после образования небольших опухолевых узлов рост новообразований замедлялся более чем на 50 %.
Механизм через CD8⁺ T-лимфоциты
Иммунологический анализ опухолевой ткани выявил значительное увеличение числа инфильтрирующих CD8⁺ цитотоксических Т-клеток в зонах опухоли у вакцинированных мышей. При экспериментальном истощении CD8⁺ клеток полностью исчезал противоопухолевый эффект, что подтверждает ключевую роль этой субпопуляции Т-лимфоцитов.
Идентификация новых неоантигенов
Используя масс-спектрометрию и алгоритм NetMHCpan-4.1, авторы обнаружили два белка в составе iPSC — гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин U (HNRNPU) и нуклеолин (NCL) — способных выступать в роли неоантигенов с высокой аффинностью к MHC I.
- Пептидная вакцинация. Фрагменты HNRNPU или NCL, введённые с CpG-адъювантом, вызывали созревание дендритных клеток и индуцировали специфическую цитотоксичность CD8⁺ Т-клеток.
- Эффект на опухоли. Мыши, получавшие только эти пептиды, демонстрировали сокращение объёма MC38-опухолей, сопоставимое с полным iPSC-вакцинным набором.
Перспективы клинического применения
- Клеточная vs пептидная. Хотя целая iPSC-вакцина хорошо работает в модели, пептидные версии HNRNPU и NCL предлагают более стандартизированное и безопасное решение для людей.
- Профилактика и иммунотерапия. Такой подход может защитить лиц с высоким риском CRC и стать частью комбинированных режимов лечения уже больных пациентов.
- Будущие шаги. Необходимы исследования безопасности и эффективности в крупных доклинических моделях, а затем переход к фазе I клинических испытаний у человека.
Это исследование открывает новую главу в разработке универсальных iPSC-основанных и пептидных вакцин против колоректального рака, объединяя превентивный и терапевтический потенциал в одной платформе.